Research Ethics
연구윤리 승인 (IRB)
No approval, no data — no data, no paper
설문지와 인터뷰 연구도 이제는 IRB가 필수입니다.
사람을 대상으로 자료를 수집하는 연구는 설문, 인터뷰, 온라인 실험을 포함해 모두 인간대상연구입니다. 국제학술지 대부분이 투고 시 윤리 승인 번호와 동의 절차 기술(Ethics Statement)을 요구하며, 승인 없이 수집한 데이터는 사후에 승인을 받을 수 없습니다. 좋은 데이터가 논문이 되지 못하는 가장 흔한 이유입니다.
- 01
무엇이 심의 대상인가
설문조사, 인터뷰, 포커스그룹, 온라인 실험, 식별 가능한 개인정보가 포함된 2차 자료 분석. "익명 설문이니 괜찮다"는 판단은 연구자가 아니라 IRB가 합니다.
- 02
심의면제도 '확인'이 필요하다
면제 대상에 해당하더라도 연구계획서를 제출해 IRB로부터 면제 확인을 받아야 합니다. 자체 판단으로 면제를 선언할 수 없습니다.
- 03
소속 IRB가 없다면
소속 기관에 IRB가 없는 연구자를 위해 보건복지부 지정 공용기관생명윤리위원회를 이용할 수 있습니다. 대학원생은 소속 대학 IRB가 우선입니다.
- 04
준비 서류
연구계획서, 설문지 또는 인터뷰 가이드, 연구 설명문 및 동의서, 모집 문건, 연구자 윤리교육 이수증. 서류의 논리가 연구설계의 논리와 일치해야 합니다.
- 05
웹·소셜 데이터도 원칙이 있다
리뷰·SNS·뉴스 등 웹 데이터 수집은 공식 API를 우선하고, 사이트 이용약관과 robots.txt를 준수하며, 개인 식별 정보는 수집 단계에서 제거합니다. 데이터 출처와 수집 절차는 논문의 Method에 그대로 기술할 수 있어야 합니다.
- 06
일정에 미리 반영
접수부터 결과 통보까지 통상 수 주가 걸립니다. 자료 수집 일정보다 앞서 준비하지 않으면 연구 전체가 밀립니다. HJITM은 연구 설계 단계에서 IRB 서류를 함께 준비합니다.